| 序号 | 行政决定部门 | 行政职权类别 | 项目名称 | 设定依据 | 行政相对人 |
| 1 | 贺州市食品药品监督管理局 | 行政许可 | 食品（含保健食品）生产许可 | 《中华人民共和国食品安全法》（中华人民共和国主席令第二十一号，2015年10月1日实施） | 法人、自然人和其他组织 |
| 2 | 食品（含保健食品）经营许可 | 《中华人民共和国食品安全法》（中华人民共和国主席令第二十一号，2015年10月1日实施） | 法人、自然人和其他组织 |
| 3 | 食品添加剂生产许可 | 《中华人民共和国食品安全法》（中华人民共和国主席令第二十一号，2015年10月1日实施） | 法人、自然人和其他组织 |
| 4 | 药品零售企业许可 | 《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第二十一号，2015年10月1日实施） | 法人 |
| 5 | 药品经营质量管理规范（GSP）认证 | 《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2002年8月4 日国务院令第360号，2016年2月6日予以修改）、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》（国发〔2012〕52号） | 法人 |
| 6 | 科研和教学用毒性药品购买审批 | 《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号） | 法人 |
| 7 | 第二类精神药品零售业务审批 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005年8月3日国务院令第442号，2016年2月6日予以修改） | 法人 |
| 8 | 麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005年8月3日国务院令第442号，2016年2月6日予以修改）、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》（国发〔2012〕 52 号） | 法人 |
| 9 | 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 | 《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005年8月3日国务院令第442号，2016年2月6日予以修改） | 法人 |
| | 医疗机构配制的制剂品种和制剂调剂审批 | 《中华人民共和国药品管理法》（2001年2月28日主席令第45号公布，根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改<中华人民共和国药品管理法>的决定》第二次修正）
《医疗机构制剂注册管理办法》（2005年6月22日国家食品药品监管局令第20号公布） | 法人 |
| 10 | 第三类医疗器械经营许可 | 《医疗器械监督管理条例》（（2000年1月4日国务院令第276号，2017年5月4日予以修改）（2000年1月4日国务院令第276号，2017年5月4日予以修改）） | 法人 |
桂公网安备 45110202000045号